<梓夢科技>
一、2025版中國藥典CP0903修訂背景與核心變更
2025版中國藥典CP0903章節對不溶性微粒檢測提出更嚴格的要求，核心變更包括：
對比項 | 2020版中國藥典 | 2025版中國藥典 |
1.檢測范圍 | 靜脈用注射劑：溶液型注射液、注射用無菌粉末、注射用濃溶液 供靜脈注射用無菌原料藥 | 注射液：溶液型、乳狀液型和混懸型 注射用無粉末與注射用濃溶液等 |
2.微粒檢查用水要求 （光阻法） | 光阻法取50ml測定，要求每10ml含10μm及10μm以上的不溶性微粒數應在10粒以下，含25μm及25μm以上的不溶性微粒數應在2粒以下。 | 光阻法，取5份檢查，每份5ml，25ml中含10μm及10μm以上的不溶性微粒數應在25粒以下，含25μm及25μm以上的不溶性微粒數應在5粒以下。 |
3.光阻法檢查法（2） | 標示裝量為25ml以下的靜脈用注射液或注射用濃溶液除另有規定外，取供試品至少4個，分別按下法測定：用水將容器外壁洗凈，小心翻轉20次，使溶液混合均勻，靜置2分鐘或適當時間脫氣泡，小心開啟容器，直接將供試品容器置于取樣器上，開啟攪拌或以手緩緩轉動，使溶液混勻（避免產生氣泡），由儀器直接抽取適量溶液（以不吸入氣泡為限），測定并記錄數據，棄第一次測定數據，取后續測定數據的平均值作為測定結果。 | 標示裝量為25ml以下的注射液或注射用濃溶液除，另有規定外，取供試品至少4個，使總體積不少于25ml分別按下法測定:用水將容器外壁洗凈，小心翻轉20次，使溶液混合均勻，靜置2分鐘或適當時間脫氣泡，小心開啟容器，直接將供試品容器置于取樣器上，開啟攪排或以手緩緩轉動，使溶液混勻(避免產生氣泡)，由儀器直接抽取適量溶液(以不吸人氣泡為限），測定并記錄數據，棄第一次測定數據，取后續測定數據的平均值作為測定結果 |
4.儀器校準 | 光阻法：至少每6個月校準一次 | 光阻法：至少每1年校準一次 |
5.顯微計數法 檢查法 | 標示裝量為25ml或25ml以上的靜脈用注射液或注射用濃溶液 除另有規定外，取供試品至少4個
| 標示裝量為25ml或25m1以上的注射液或注射用濃溶液 除另有規定外，取供試品至少3個 |
二、ZMP930顯微計數法不溶性微粒儀的技術升級與適配性
梓夢科技顯微計數法不溶性微粒儀ZMP930滿足2025新版藥典需求
1.全自動檢測流程：
?全自動掃描：X、Y、Z軸自動完成濾膜100%覆蓋掃描，避免人工遺漏，確保數據完整性。
?顆粒智能識別：通過900萬像素與智能AI識別，區分纖維、球形顆粒等不規則顆粒。
?超景深對焦技術：超景深功能Z軸自動對焦，確保每張圖片中顆粒清晰準確分析。
2.藥典合規性強化：
?一鍵報告生成：內置CP0903、USP788、EP等多項國際標準模板，直接輸出符合藥典的檢測報告。
?數據完整性保障：軟件符合21 CFR Part11要求，支持審計追蹤、權限分級等功能，滿足藥企數據合規需求。
三、顯微計數法不溶性微粒儀ZMP930在藥企的應用場景
1. 注射劑質量控制：
? 對眼用注射劑、混懸劑等光阻法不適用的劑型，顯微計數法不溶性微粒儀ZMP930可精準檢測微粒數量與形態，避免因假性顆粒（如氣泡、硅油）導致的誤判。
2. 醫療器械微粒污染控制：
? 依據GB8368-2018，對一次性輸液器、注射器等醫療器械洗脫液進行全濾膜分析，識別硅油團聚物等非風險顆粒，降低誤檢率。
四、應對新版藥典的操作策略
1. 方法驗證策略：
?對光阻法初檢不合格的樣品，使用顯微計數法不溶性微粒儀ZMP930復測，并以顯微計數結果作為最終結論。
?定期校準設備，確保標尺刻度與分辨率符合藥典要求。
2. 人員培訓重點：
?強化濾膜制備、烘干溫度等前處理操作規范，減少人為誤差。
?掌握軟件分類統計功能，區分外源性（如環境污染物）與內源性微粒（如工藝殘留）。
2025版藥典CP0903的變更加速了顯微計數法在制藥與醫療器械領域的普及。梓夢科技顯微計數法不溶性微粒儀 ZMP930通過標準化操作流程與數據管理，用戶可高效滿足法規要求，同時為工藝優化與質量提升提供科學依據，為企業提供方便、快捷、準確的服務。
