上海梓夢(mèng)科技助力外用制劑粒度分析-伴隨希森生物走進(jìn)上海松江電視臺(tái)

祝賀梓夢(mèng)科技外用制劑粒度儀上電視臺(tái)了。上海梓夢(mèng)科技有限公司是一家專注粒度分析的高新技術(shù)企業(yè)，公司主要產(chǎn)品有透皮乳膏粒度儀，顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒儀，澄清度/澄明度檢查傘棚燈，納米粒度和zeta電位儀等產(chǎn)品。感謝希森生物的認(rèn)可。

08-09 / 2023

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用顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒儀檢測(cè)時(shí)常遇到的問題（二）

上期《梓夢(mèng)科技》的小編發(fā)布了關(guān)于《用顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒儀檢測(cè)血紅蛋白不溶性微粒時(shí)常遇到的問題》這篇文章后，很多朋友都說很不錯(cuò)，因?yàn)檫@樣有助于他們檢測(cè)時(shí)規(guī)避類似的問題，讓他們用不溶性微粒儀檢測(cè)樣品的過程更順利。所以這期我們繼續(xù)來分享再用顯微計(jì)數(shù)發(fā)法不溶性微粒儀檢測(cè)的過程中常遇到的問題

07-23 / 2022

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用顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒儀檢測(cè)血紅蛋白不溶性微粒時(shí)常遇到的問題

梓夢(mèng)科技的小編今天給大家介紹的內(nèi)容是用顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒儀檢測(cè)樣品時(shí)常遇到的問題。那通常大家會(huì)遇到什么樣的問題呢？經(jīng)過小編多次的走訪，很多朋友提到在用顯微計(jì)數(shù)法檢測(cè)不溶性微粒時(shí)當(dāng)顆粒比較多和檢測(cè)樣品為血紅蛋白時(shí)是很難測(cè)試出正確結(jié)果的，所以也就無法給出合適的報(bào)告。那今天小編就大家常遇到的這兩個(gè)問題來解答大家的疑問，如果你用顯微計(jì)數(shù)法檢測(cè)該類型的樣品時(shí)也遇到類似的問題時(shí)，建議您認(rèn)真仔細(xì)看完這篇文章。

06-29 / 2022

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USP788和CP0903不溶性微粒檢測(cè)發(fā)展歷程概況及現(xiàn)有方法介紹

不溶性微粒的檢測(cè)對(duì)注射用藥來講是必須要檢測(cè)的一個(gè)指標(biāo)，在很早之前這個(gè)指標(biāo)的檢測(cè)是沒有要求的！今天我們來梳理下UPS788和CP0903對(duì)不溶性微粒指標(biāo)檢測(cè)的發(fā)展過程和未來的趨勢(shì)，希望可以給廣大的制藥同行帶來些許有用的信息和幫助。也歡迎大家來電咨詢溝通。上海梓夢(mèng)科技有限公司為您提供全面的粒度和zeta電位分析解決方案。

04-27 / 2022

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用顯微計(jì)數(shù)法檢測(cè)mRNA疫苗注射劑

在說具體的檢測(cè)的流程之前，梓夢(mèng)科技的小編先介紹一下什么是mRNA疫苗。眾所周知，mRNA疫苗是繼滅活疫苗、減毒活疫苗、亞單位疫苗和病毒載體疫苗后的第三代疫苗,具有針對(duì)病原體變異反應(yīng)速度快、生產(chǎn)工藝簡單、易規(guī)模化擴(kuò)大等特點(diǎn)，它的基本原理是通過特定的遞送系統(tǒng)將表達(dá)抗原靶標(biāo)的mRNA導(dǎo)入體內(nèi)，在體內(nèi)表達(dá)出蛋白并刺激機(jī)體產(chǎn)生特異性免疫學(xué)反應(yīng)，從而使機(jī)體獲得免疫保護(hù)。

02-18 / 2022

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為什么要對(duì)注射劑中的不溶性微粒進(jìn)行檢測(cè)

隨著現(xiàn)代醫(yī)療技術(shù)水平的發(fā)展,注射劑在我們的生活中越來越常見，注射劑檢測(cè)經(jīng)常用到顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒儀檢測(cè),梓夢(mèng)科技的顯微鏡法有著可以可以看到顆粒的形貌以及大小的優(yōu)點(diǎn),

09-05 / 2022

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顯微鏡計(jì)數(shù)法檢測(cè)不溶性微粒的注意事項(xiàng)

隨著現(xiàn)代醫(yī)療技術(shù)水平的日愈發(fā)展，顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒儀以其可以在檢測(cè)時(shí)看到微粒的形貌以及大小的優(yōu)勢(shì)被越多越多的用戶所喜愛。

08-25 / 2022

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什么情況下用顯微計(jì)數(shù)法檢測(cè)不溶性微粒

一定量的微粒在身體里面你是感覺不到身體有什么異樣的，但是一旦超過一定量，就極有可能引發(fā)血管阻塞，肉芽腫等疾病，所以任何事情我們都需要防患于未然，所以需要檢測(cè)不溶性微粒的樣品我們是一定需要檢測(cè)的，無論用光阻法不溶性微粒儀也好或者顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒儀也好，都需要具有合格許可之后才流向市場(chǎng)，應(yīng)用于臨床。

06-15 / 2022

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什么是zeta電位分析儀

在日常的zeta電位分析儀的檢測(cè)中我們會(huì)用到哪些測(cè)量方法呢？zeta電位分析儀的方法主要有電泳法、流動(dòng)電位法和流動(dòng)電流法，顯微成像法，電聲法等。

03-21 / 2022

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用顯微計(jì)數(shù)法檢測(cè)鹽酸多柔比星脂質(zhì)體

今天我們會(huì)著重介紹顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒儀在鹽酸多柔比星注射液的應(yīng)用案例。之所以會(huì)介紹鹽酸多柔比星注射液的案例主要是當(dāng)在檢測(cè)某些特殊的注射劑時(shí)是無法用光阻法檢測(cè)的，需要用到顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒儀來檢測(cè)。今天介紹的鹽酸多柔比星注射液因?yàn)槠錁悠繁旧淼牟煌该餍浴㈩伾珵榧t色的原因，如果采用光阻法檢測(cè)會(huì)產(chǎn)生假性結(jié)果，因?yàn)楣庾璺ㄖ惺褂玫募す鉃榧t色光源，樣品本身的紅色會(huì)對(duì)紅色激光有吸收，從而導(dǎo)致測(cè)試結(jié)果不正確。

01-14 / 2022

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Zeta電位分析儀測(cè)試過程之制備樣品的粒徑

上期我們討論了在zeta電位分析儀實(shí)驗(yàn)的過程中需要準(zhǔn)備的前期工作，這期我們就繼續(xù)來討論在zeta電位分析儀實(shí)驗(yàn)的過程中樣品粒徑的具體情況。 Zeta電位分析儀的制備樣品 — 粒徑，樣品濃度：每個(gè)類型的Zeta電位分析儀的樣品材料，有最佳的Zeta電位分析儀的樣品濃度測(cè)量范圍。一般Zeta電位分析儀的樣品濃度測(cè)量范圍會(huì)出現(xiàn)以下兩種情況。

10-09 / 2021

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梓夢(mèng)科技邀您一起參加藥物質(zhì)量評(píng)價(jià)與科學(xué)監(jiān)管峰會(huì)

千呼萬喚始出來，因受疫情影響，原定于2021年8月4日-6日在四川省成都市召開的“藥物質(zhì)量評(píng)價(jià)與科學(xué)監(jiān)管高峰論壇”，將于2021年9月28日-29日在在四川省成都市星宸航都國際酒店重新召開！本次會(huì)議名稱修改為：藥物質(zhì)量評(píng)價(jià)與科學(xué)監(jiān)管峰會(huì)，本次梓夢(mèng)科技將會(huì)攜：透皮乳膏粒度儀，顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒儀，藥物代謝模擬系統(tǒng) 納米粒度及Zeta電位分析儀，傘棚燈參展。

09-23 / 2021

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上海梓夢(mèng)科技祝大家中秋節(jié)快樂！

有時(shí)我們對(duì)于故鄉(xiāng)的思念，對(duì)親人朋友的思念可能只是因中秋節(jié)的緣故而愈發(fā)想念故鄉(xiāng)，想念故鄉(xiāng)的親人。

09-17 / 2021

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顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒儀的操作規(guī)程

上期我們說了光阻法的操作規(guī)程，這期我們繼續(xù)介紹關(guān)于顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒儀的操作規(guī)程。那今天梓夢(mèng)科技編輯部的小編就從什么是顯微計(jì)數(shù)法說起吧！ 顯微計(jì)數(shù)法是將一定體積的供試液濾過，使所含不溶性微粒截留在微孔濾膜上，在100倍顯微鏡下，用經(jīng)標(biāo)定的目鏡測(cè)微尺分別測(cè)定其最長直徑在10μm以上（≥10um）和25μm以上（≥25um）的微粒，根據(jù)過濾面積上的微粒總數(shù)，計(jì)算出被檢測(cè)的供試液每1ml（或每個(gè)容器）中含不溶性微粒的數(shù)量。

09-11 / 2021

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顯微計(jì)數(shù)法檢測(cè)方法介紹

顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒儀的設(shè)備構(gòu)成：樣品過濾裝置，烘干裝置，檢測(cè)分析系統(tǒng)，電腦等。檢測(cè)分析系統(tǒng)可以根據(jù)用戶要求配置奧林巴斯體式顯微鏡、奧利巴斯金相顯微鏡、徠卡金相顯微鏡、尼康金相顯微鏡等。

08-26 / 2021

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Zeta電位分析儀測(cè)試的過程

開啟Zeta電位分析儀儀器(儀器的開關(guān)在設(shè)備的后面的右上部位)，按開關(guān)后將出現(xiàn)“嘟嘟”聲，指示Zeta電位分析儀儀器已開啟，開始初始化步驟；如果Zeta電位分析儀儀器完成例程，出現(xiàn)第二次“嘟嘟”聲。{將再次聽到兩次“嘟嘟”聲，說明儀器已達(dá)到25°C的默認(rèn)溫度。因?yàn)楸緝x器為632.8激光光源，一般需穩(wěn)定30分鐘.}

10-02 / 2021

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顯微計(jì)數(shù)法檢測(cè)不溶性微粒的原理和過程

我們都知道不溶性微粒的來源有外源性和內(nèi)源性兩種途徑，內(nèi)源性微粒的來源在檢測(cè)時(shí)我們是無法控制的，但外源性我們是可以控制的，所以在檢測(cè)的過程中，提醒大家保持潔凈的工作臺(tái)還有潤濕濾膜的時(shí)候也確保水源是潔凈的，這樣盡可能的控制外源性不溶性微粒的產(chǎn)生，這樣減少外源性不溶性微粒的產(chǎn)生。

06-24 / 2022

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納米顆粒粒度測(cè)量的原理

動(dòng)態(tài)光散射法DLS是常用于檢測(cè)納米顆粒粒度的方法，其基本原理是微小顆粒的布朗運(yùn)動(dòng)，也就是說很小的顆粒在周圍的分子的撞擊之下，這些納米顆粒就會(huì)發(fā)生無規(guī)則的，隨機(jī)的運(yùn)動(dòng)。納米顆粒和布朗運(yùn)動(dòng)的關(guān)系呈現(xiàn)為顆粒越大，布朗運(yùn)動(dòng)就會(huì)越慢，顆粒越小，布朗運(yùn)動(dòng)就會(huì)越快。根據(jù)這個(gè)布朗運(yùn)動(dòng)的原理，國內(nèi)外也生產(chǎn)了很多相關(guān)儀器設(shè)備來檢測(cè)納米顆粒粒度，比如梓夢(mèng)科技的動(dòng)態(tài)光散射納米粒度及zeta電位儀。

06-07 / 2022

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顯微計(jì)數(shù)法檢測(cè)不溶性微粒的優(yōu)點(diǎn)

當(dāng)光阻法測(cè)定結(jié)果不符合規(guī)定或供試品不適用于用光阻法測(cè)定時(shí)，應(yīng)采用顯微鏡計(jì)數(shù)法進(jìn)行測(cè)定，并以顯微鏡計(jì)數(shù)法的測(cè)定結(jié)果作為判定依據(jù)

06-20 / 2022

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上海梓夢(mèng)科技邀您參加2021化學(xué)藥創(chuàng)新開發(fā)及質(zhì)量工藝論壇

上海梓夢(mèng)科技邀您參加2021化學(xué)藥創(chuàng)新開發(fā)及質(zhì)量工藝論壇，本次論壇梓夢(mèng)將會(huì)攜顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒儀，透皮乳膏粒度晶型分析儀，納米粒度及Zeta電位分析儀，藥物代謝電化學(xué)模擬系統(tǒng)亮相。

10-25 / 2021

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不溶性微粒檢查法之光阻法的操作規(guī)程。

上期我們說了關(guān)于光阻法和顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒儀檢測(cè)的優(yōu)缺點(diǎn)以及在什么情況下用顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒儀檢測(cè)在什么情況下用光阻法檢測(cè)，這期梓夢(mèng)編輯部就專門說說關(guān)于光阻法的操作流程和操作標(biāo)準(zhǔn).

09-04 / 2021

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2021藥物制劑前沿技術(shù)高峰論壇（杭州站）

上海梓夢(mèng)科技有限公司本次會(huì)議會(huì)帶透皮乳膏粒度粒形分析儀,流變特性分析儀,微流控制備儀亮相. 上海梓夢(mèng)科技有限公司主營產(chǎn)品有傘棚燈,顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒儀,zeta電位有儀,透皮乳膏粒度粒形分析儀和激光粒度儀等.致力于為醫(yī)藥行業(yè)提供便捷,快速,專業(yè)的服務(wù).

05-07 / 2021

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梓夢(mèng)-不虛之行，收獲滿滿！ 世界中醫(yī)藥學(xué)會(huì)聯(lián)合會(huì)經(jīng)皮給藥專委會(huì)第十屆學(xué)術(shù)會(huì)議圓滿結(jié)束

為促進(jìn)經(jīng)皮給藥領(lǐng)域的技術(shù)創(chuàng)新與成果轉(zhuǎn)化，推動(dòng)中醫(yī)藥現(xiàn)代化與國際化發(fā)展，世界中醫(yī)藥學(xué)會(huì)聯(lián)合會(huì)經(jīng)皮給藥專業(yè)委員會(huì)在2025年5月22日-24日在青島的第十屆學(xué)術(shù)會(huì)議落下帷幕。本次會(huì)議秉持“學(xué)術(shù)、創(chuàng)新、合作、共贏”的理念，以“交叉創(chuàng)新、融合發(fā)展”為主題，吸引了來自全球的數(shù)百位專家學(xué)者、企業(yè)代表及行業(yè)精英，共同探討經(jīng)

05-26 / 2025

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梓夢(mèng)-25版藥典做了哪些更新變動(dòng)？讀不懂怎么辦？

2025版藥典標(biāo)準(zhǔn)解讀與質(zhì)量控制研討會(huì)，將于2025年6月5-6日在中國重慶舉辦，在醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展與藥品標(biāo)準(zhǔn)持續(xù)升級(jí)的背景下，《中華人民共和國藥典》2025版的頒布與實(shí)施，標(biāo)志著我國藥品質(zhì)量控制與檢驗(yàn)技術(shù)邁入了新階段。一、論壇介紹2025新版藥典在科學(xué)性、先進(jìn)性和實(shí)用性上進(jìn)一步優(yōu)化，新增了多項(xiàng)檢測(cè)要求與技術(shù)規(guī)范，對(duì)

05-22 / 2025

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